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燧坤智能获超亿元A轮融资;韦拓生物获亿元C轮融资;BioMarin基因

发布日期:2021-09-10 11:06   来源:未知   阅读:

  原标题:燧坤智能获超亿元A轮融资;韦拓生物获亿元C轮融资;BioMarin基因疗法BMN307临床被FDA叫停

  燧坤智能宣布完成超亿元 A 轮融资,构筑全球领先的 AI+ 创新生物医药研发平台。

  9 月 7 日,应世生物科技(南京)有限公司与益方生物科技(上海)股份有限公司共同宣布,双方已签署新药联用开发的全球战略合作协议,就应世生物旗下 FAK (黏着斑激酶)抑制剂 IN10018 与益方生物旗下 KRAS G12C 抑制剂 D-1553 的联合用药进行肿瘤适应症的开发。

  根据协议,双方将充分发挥应世生物和益方生物在转化医学与肿瘤治疗领域的研发优势,合作推进 IN10018 与 D-1553 联合用药的临床开发。

  燧坤智能宣布完成超亿元 A 轮融资,构筑全球领先的 AI+ 创新生物医药研发平台

  9 月 7 日,南京燧坤智能科技有限公司宣布完成超亿元人民币 A 轮融资。本轮融资由斯道资本(Eight Roads)和红杉中国联合领投,泉创资本(Quan Capital)跟投,上一轮领投方和玉资本(MSA Capital)再度加码,WinX Capital 凯乘资本担任独家财务顾问。燧坤智能成为 AI+ 制药赛道中由多家一线生物医药及 TMT 基金共同投资的 AI 驱动的新一代平台型技术公司。本轮融资完成后,在联合领投方红杉中国和斯道资本的大力帮助下,公司将进一步完善现有 AI+ 创新生物医药研发平台的优化和部署,持续降本增效赋能内外部新药研发项目,并在更多应用场景打造高效的颠覆式的全新 AI 模型,重塑药物研发流程。

  9 月 7 日,深圳韦拓生物科技有限公司宣布完成亿元 C 轮融资。据悉,本轮融资由中金资本旗下中金启辰基金领投,张科禾润、乡融资本跟投。本轮投资将主要用于加强产品研发,丰富产品管线,专业团队扩充以及加速商业落地,进一步扩大韦拓生物在核心技术和市场方面的领先优势。韦拓生物致力于为辅助生殖领域提供前沿技术及为全球辅助生殖实验室提供一体化解决方案。

  呈源生物完成近 5000 万美元 B 轮融资,以基因合成技术助力细胞治疗研发

  9 月 7 日获悉,合成生物学与基因细胞治疗公司呈源生物(RootPath)近日完成近 5000 万美元 B 轮融资,本轮融资由鼎晖投资、云九资本共同领投,弘毅生命科学基金跟投,老股东经纬创投持续加码。泰合资本为本轮融资独家财务顾问。本轮融资将用于呈源生物在任意序列高通量、长片段、高准确率基因合成产品的开发和商业化,以及将其基于超高通量 TCR 基因合成和功能验证技术的个体化 TCR-T 治疗项目推向临床开发阶段,包括在中国建设适用于 IIT 和一期临床试验的 GMP 车间。

  本次临床暂停的主要原因是一项临床前非 GLP 药理学研究的中期安全性发现。结果显示,63 只接受治疗的动物中,给予最高剂量(2e14 vg/kg)的7只动物有 6 只在给药 52 周后发现肝肿瘤,并且有证据表明 AAV 载体部分整合到基因组中。24 周时,没有小鼠被观察到损伤。这些小鼠中有 5 只患有肝腺瘤,1 只患有肝细胞癌。

  近日,优时比(UCB)公司宣布,欧盟委员会已批准该公司开发的 Bimzelx(bimekizumab)上市,用于治疗适合接受全身性治疗的中重度斑块状银屑病患者。新闻稿指出,这是首款获得批准用于治疗银屑病的 IL-17A/IL-17F 抑制剂。这一批准获得三项 III 期临床试验 BE VIVID、BE READY 和 BE SURE 的支持,包含 1480 名中重度银屑病患者。所有研究均达到试验的共同主要终点和关键性次要终点。

  9 月 7 日获悉,安帝康(无锡)生物科技有限公司自主研发的用于治疗和预防甲型、乙型流感的候选新药 ADC189 的临床试验申请(IND),获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的默示许可。ADC189 具有全新的抗流感作用机制,可以直接抑制病毒的复制。香港挂牌宝典全年图库。它属于 Cap 依赖型核酸内切酶抑制剂,通过抑制流感病毒中的 CAP 帽子结构依赖性内切核酸酶。

  近日,宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)的研究团队在顶尖学术期刊《自然》发表论文,揭示了一种被称为 DAXX 的蛋白质及其同家族成员,在细胞内发挥着推动其他蛋白质正确折叠的作用。研究团队还首次发现,恢复这组蛋白质的正常水平,可以阻止与神经变性有关的蛋白质发生错误折叠,香港六盒采免费资料管家婆,还可以帮助与癌症相关的突变蛋白恢复正常构象,降低其致癌特性。这些发现为开发新疗法提供了机会。

  PLOS Medicine:超好用的液体活检新方法,快速区分遗传病神经纤维瘤是否发生癌病

  9 月 7 日获悉,美国国家癌症研究所(NCI)癌症研究中心(隶属于美国国立卫生研究院)和圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员共同开发了一种血液检测方法。他们相信,总有一天,可以提供一种高度敏感且快捷简单的方法来检测癌症早期 NF1 的患者。这种血液检测还可以帮助医生监测患者对癌症治疗的反应。研究人员在 medRxiv 发表了文章,现已发表在了 PLOS Medicine 杂志上。

  此次 CMO 的任命以及多位科学顾问委员的聘任为公司从前期研发到后期临床的各个环节提供了强有力的保障,将助力公司布局前期药物研发管线和加速推进后续多个临床管线项目进入临床研究,保证创新药物临床研发效率和质量。

  9 月 7 日,据康希诺生物消息,临床试验结果表明,用康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗进行加强后,表现出良好的安全性且未发现疫苗相关的严重不良反应。研究人员给志愿者接种两针灭活疫苗后,再接种一针腺病毒载体新冠疫苗作为加强,14 天后中和抗体 GMTs 为 197.4(167.7,232.4),抗体水平升高约 78 倍;若第三针用灭活疫苗进行加强,抗体水平为 33.6(28.3,39.8),升高约 15.2 倍。该数据表明,序贯加强后产生的中和抗体增长水平显著优于同源加强的效果。

  贝索斯重金再押注抗衰老公司,年薪百万美元网罗人才,短期追求科学而非商业返回搜狐,查看更多

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